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2024年祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片配送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目征集

發(fā)布時(shí)間 :2024-12-20 招標(biāo)與采購(gòu)信息網(wǎng)

所屬分類(lèi):精選項(xiàng)目

所在地區(qū):昆明招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:云南

2024年祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi) 正文內(nèi)容

2024年祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片配送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目征集
(招標(biāo)編號(hào):YNLL-202412151)
項(xiàng)目所在地區(qū):云南省,昆明市,祿勸彝族苗族自治縣
一、招標(biāo)條件
本祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片配
送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金按實(shí)
際供應(yīng)量據(jù)實(shí)結(jié)算,招標(biāo)人為祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,
現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:征集數(shù)量:醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑2家;西藥5家;中藥飲片2家
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為3個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
(001)祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片
配送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目(一標(biāo)段);(002)祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年
醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片配送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目(二標(biāo)段);(003)祿勸
彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片配送服務(wù)框架
協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目(三標(biāo)段);
三、投標(biāo)人資格要求
(001祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片
配送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目(一標(biāo)段))的投標(biāo)人資格能力要求:1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)
政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件。
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。提供2023年經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告(包括資產(chǎn)
負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動(dòng)表及其附注);或提供自響應(yīng)文件提交截止
時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開(kāi)戶(hù)銀行出具的資信證明;若為新成立不足三個(gè)月的公司提供情況說(shuō)
明。
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力。提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技
術(shù)能力的證明材料或聲明函。
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。提供2024年1月至今任意3個(gè)月依法繳
納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿(mǎn)3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì)保障資金
繳納憑據(jù);依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的響應(yīng)文件遞交人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其
依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金);若為新成立不足三個(gè)月的公司提供情況說(shuō)明。
1.5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)
前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(提供聲明函)。
1.6.1單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同
項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
1.6.2為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不
得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。
1.6.3響應(yīng)文件遞交人應(yīng)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被執(zhí)
行人記錄、重大稅收違法失信主體且在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)沒(méi)有政府采購(gòu)嚴(yán)
重違法失信行為記錄。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求:無(wú);
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
3.1供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》/備案,所投產(chǎn)品制造
商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求);供
應(yīng)商如果是制造商,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)
境外的,不做此要求)。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類(lèi)
醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章)。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l
例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)
品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的不
作強(qiáng)行要求);
3.2供應(yīng)商供貨時(shí)須同時(shí)提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件,并對(duì)此作出承諾。
3.3針對(duì)項(xiàng)目需求中標(biāo)注為藥字號(hào)的,供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)
許可證、所投藥品生產(chǎn)商的藥品生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為藥品生產(chǎn)商,須提供有效的藥品生
產(chǎn)許可證。
3.4本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體,不得將本項(xiàng)目以任何方式進(jìn)行轉(zhuǎn)包或分包。;
(002祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片
配送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目(二標(biāo)段))的投標(biāo)人資格能力要求:1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)
政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件。
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。提供2023年經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告(包括資產(chǎn)
負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動(dòng)表及其附注);或提供自響應(yīng)文件提交截止
時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開(kāi)戶(hù)銀行出具的資信證明;若為新成立不足三個(gè)月的公司提供情況說(shuō)
明。
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力。提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技
術(shù)能力的證明材料或聲明函。
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。提供2024年1月至今任意3個(gè)月依法繳
納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿(mǎn)3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì)保障資金
繳納憑據(jù);依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的響應(yīng)文件遞交人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其
依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金);若為新成立不足三個(gè)月的公司提供情況說(shuō)明。
1.5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)
前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(提供聲明函)。
1.6.1單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同
項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
1.6.2為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不
得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。
1.6.3響應(yīng)文件遞交人應(yīng)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被執(zhí)
行人記錄、重大稅收違法失信主體且在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)沒(méi)有政府采購(gòu)嚴(yán)
重違法失信行為記錄。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求:無(wú);
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
3.1供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》/備案,所投產(chǎn)品制造
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn),請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
應(yīng)商如果是制造商,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)
境外的,不做此要求)。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類(lèi)
醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章)。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l
例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)
品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的不
作強(qiáng)行要求);
3.2供應(yīng)商供貨時(shí)須同時(shí)提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件,并對(duì)此作出承諾。
3.3針對(duì)項(xiàng)目需求中標(biāo)注為藥字號(hào)的,供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)
許可證、所投藥品生產(chǎn)商的藥品生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為藥品生產(chǎn)商,須提供有效的藥品生
產(chǎn)許可證。
3.4本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體,不得將本項(xiàng)目以任何方式進(jìn)行轉(zhuǎn)包或分包。;
(003祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥飲片
配送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目(三標(biāo)段))的投標(biāo)人資格能力要求:1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)
政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件。
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。提供2023年經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告(包括資產(chǎn)
負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動(dòng)表及其附注);或提供自響應(yīng)文件提交截止
時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開(kāi)戶(hù)銀行出具的資信證明;若為新成立不足三個(gè)月的公司提供情況說(shuō)
明。
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力。提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技
術(shù)能力的證明材料或聲明函。
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。提供2024年1月至今任意3個(gè)月依法繳
納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿(mǎn)3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì)保障資金
繳納憑據(jù);依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的響應(yīng)文件遞交人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其
依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金);若為新成立不足三個(gè)月的公司提供情況說(shuō)明。
1.5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)
前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(提供聲明函)。
1.6.1單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同
項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
1.6.2為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不
得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。
1.6.3響應(yīng)文件遞交人應(yīng)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被執(zhí)
行人記錄、重大稅收違法失信主體且在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)沒(méi)有政府采購(gòu)嚴(yán)
重違法失信行為記錄。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求:無(wú);
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
3.1供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》/備案,所投產(chǎn)品制造
商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求);供
應(yīng)商如果是制造商,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)
境外的,不做此要求)。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類(lèi)
醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章)。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l
例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)
品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的不
作強(qiáng)行要求);
3.2供應(yīng)商供貨時(shí)須同時(shí)提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件,并對(duì)此作出承諾。
3.3針對(duì)項(xiàng)目需求中標(biāo)注為藥字號(hào)的,供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)
許可證、所投藥品生產(chǎn)商的藥品生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為藥品生產(chǎn)商,須提供有效的藥品生
產(chǎn)許可證。
3.4本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體,不得將本項(xiàng)目以任何方式進(jìn)行轉(zhuǎn)包或分包。;
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2024年12月19日08時(shí)30分到2024年12月25日17時(shí)30分
獲取方式:郵箱獲取或現(xiàn)場(chǎng)獲取,供應(yīng)商需提供報(bào)名資料中復(fù)印件加蓋公章至招標(biāo)代理
機(jī)構(gòu)郵箱或現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行獲取,供應(yīng)商提供的資料的真實(shí)性負(fù)
責(zé)。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間:2025年01月08日14時(shí)00分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2025年01月08日14時(shí)00分
七、其他
(一)、項(xiàng)目基本情況
1.項(xiàng)目編號(hào):YNLL-202412151
2.項(xiàng)目名稱(chēng):祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院2025年醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑、西藥、中藥
飲片配送服務(wù)框架協(xié)議采購(gòu)項(xiàng)目
3.采購(gòu)需求:
一標(biāo)段:醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑
二標(biāo)段:西藥
三標(biāo)段:中藥飲片
具體采購(gòu)內(nèi)容及要求詳見(jiàn)征集文件第五章“采購(gòu)需求”。
4.服務(wù)期限:合同簽訂后1年。
5.服務(wù)地點(diǎn):祿勸彝族苗族自治縣團(tuán)街鎮(zhèn)衛(wèi)生院。
6.征集數(shù)量:醫(yī)用耗材、醫(yī)用試劑2家;西藥5家;中藥飲片2家。
(二)、獲取征集文件
1.時(shí)間:2024年12月19日至2024年12月25日,每日上午09時(shí)00分至12時(shí)00分,下
午14時(shí)00分至17時(shí)00分(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外);
2.方式:郵箱獲取或現(xiàn)場(chǎng)獲取,供應(yīng)商需提供報(bào)名資料中復(fù)印件加蓋公章至郵
箱或現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行獲取,供應(yīng)商提供的資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
4.報(bào)名資料:
4.1現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名的須提供(1)法定代表人身份證明書(shū)原件;(2)法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件(法
定代表人參加的除外);(3)法定代表人或授權(quán)委托代理人身份證原件及復(fù)印件加蓋公章;
(4)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章。上述材料不能同時(shí)提交的供應(yīng)商,恕不接待現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún);
4.2文件售價(jià)400元/份,售后不退。
(三)、提交響應(yīng)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
1.響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間:2025年01月08日14時(shí)00分(北京時(shí)間)
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